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Etudes cliniques LYSA/LYSARC en cours
Différentes études cliniques sur les lymphomes sont conduites chaque année grâce à l’expertise multidisciplinaire du réseau de recherche LYSA et de sa structure opérationnelle LYSARC. Les études cliniques en cours sont listées dans le registre ci-dessous.
Le menu déroulant permet de trier les études cliniques LYSA/LYSARC en cours selon trois critères : type de lymphome concerné, type d’étude et statut des inclusions. Les études cliniques en cours sont également accessibles sur Klineo, et annoncées sur les différents sites spécialisés dont celui de l’Institut National du Cancer (INCa) en France et celui de l’Institut National de la Santé aux États-Unis (site en anglais).
REALYSA, étude nationale en vie réelle sur les lymphomes
L’étude REALYSA est une étude nationale en vie réelle auprès de patients atteints de lymphome. Cette étude ambitieuse et innovante permettra d’améliorer les connaissances sur le lymphome et sur la vie des patients, afin d’optimiser la prise en charge et la qualité de vie des patients.
DESCAR-T, registre français des patients éligibles à un traitement par cellules CAR-T
L’étude DESCAR-T est un registre national ayant pour but de suivre les patients ayant été traités par cellules CAR-T. Il permettra de mieux caractériser le profil d’efficacité et de tolérance à court et long terme de ces nouveaux médicaments dans les conditions réelles d’utilisation.
Etude de la valeur pronostique de nouveaux marqueurs chez des adultes atteints d’un Lymphome Anaplasique à Grandes Cellules ALK-positif (non-interventionnelle)
Etude évaluant Axi-cel comme 2ème ligne de traitement chez des patients présentant un lymphome non hodgkinien à cellules B agressif en rechute ou réfractaire et non éligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques mais éligibles à une thérapie par cellules CAR-T (Phase II)
Efficacité du Nivolumab chez des patients atteint d’un Lymphome de Hodgkin en rechute ou réfractaire traités dans le cadre d’une autorisation temporaire d’utilisation (ATU) (non-interventionnelle)
Etude de l’efficacité du glofitamab, un anticorps bispécifique CD3xCD20, pour les patients en rechutes après une thérapie par des lymphocytes T modifiés génétiquement (CAR-T cells) (Phase II)
Etude de l’efficacité du glofitamab, un anticorps bispécifique CD3xCD20, pour les patients en rechutes après une thérapie par des lymphocytes T modifiés génétiquement (CAR-T cells) (Phase II)
Etude du Brentuximab Vedotin en traitement de consolidation chez des patients atteints d'un Lymphome de Hodgkin de stade I ou II avec une TEP positive après 2 cycles d’ABVD (phase II)
Etude du Brentuximab vedotin associé à la chimiothérapie chez des patients atteints d'un Lymphome de Hodgkin stade I/II défavorable au diagnostic (phase II)
Etude du bénéfice d'une brève induction par rituximab et bendamustine suivie par un traitement de maintenance par rituximab en première ligne de traitement de lymphome folliculaire chez des patients de 60 ans ou plus avec un score FLIPI intermédiaire ou élevé (phase II)
Etude du Brentuximab Vedotin chez des patients atteints d'un Lymphome de Hodgkin en rechute ou réfractaire traités par chimiothérapie ICE en seconde ligne et élligibles à la greffe autologue (phase Ib)
Etude du golcadomide post-CAR-T t-cell chez des patients présentant un lymphome à B b agressif en rechute ou réfractaire et à haut risque de rechute (phase II)
Etude multicentrique de phase Ib/II en ouvert avec un bras unique d’inotuzumabozogamicine plus rituximab (R-CMC544), en alternance avec de la gemcitabineoxaliplatine plus rituximab (R-GEMOX) chez des patients âgés de 18 à 80 ans avec un lymphome diffus à grandes cellules B CD20 et CD22 positif en rechute ou réfractaire après une ou deux lignes de traitement, non candidats à une transplantation autologue.
Etude comparative de l’efficacité de 2 modalités thérapeutiques ICE plus rituximab (R-ICE) versus DHAP plus rituximab (R-DHAP) chez des patients atteints d’un lymphome à grandes cellules B CD20+ antérieurement traités, candidats à un traitement intensif avec autogreffe, suivi d’une randomisation déterminant le traitement d’entretien par rituximab (phase III)
Etude évaluant l’epcoritamab chez des sujets atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B primitif du système nerveux central réfractaire ou en rechute traites par lenalidomide et rituximab (phase II)
Etude de l'Entospletinib en première ligne chez des patients atteints d'un Lymphome B Diffus à Grandes Cellules (DLBCL) avec un score aaIPI ≥ 1 et traités par R-CHOP (phase Ib-II)
Etude du Tazemetostat en première ligne chez des patients atteints d'un Lymphome B Diffus à Grandes Cellules (DLBCL) à risque élevé et Lymphomes folliculaires à risque élevé traités par R-CHOP (phase Ib-II)
Étude d'un anticorps monoclonal associé à une thérapie standard (chimiotherapie et interferon-alpha) pour les patients nouvellement diagnostiqués d'un lymphome folliculaire avec une charge tumorale élevée (phase III)
Etude de deux stratégies d’administration du rituximab (IV et SC) en première ligne chez des patients atteints d'un Lymphome Folliculaire de faible masse tumorale (phase III)
Etude comparant le GA101 au Rituximab en association avec une chimiothérapie (ACVBP ou CHOP) selon une stratégie thérapeutique guidée par les résultats de la TEP chez des patients de 18 à 60 ans présentant un lymphome diffus à grandes cellules B CD20+ au diagnostic avec 1 ou plusieurs facteurs pronostiques selon le score IPI ajusté à l’âge (phase III)
Etude de l’obinutuzumab combiné au lenalidomide pour le traitement du Lymphome Folliculaire et du Lymphome agressif à cellules B en rechute ou réfractaire (phase Ib-II) et en 1° ligne
Etude de la combinaison de l'Atezolizumab avec le Venetoclax et l'Obinutuzumab dans les lymphomes B en rechute ou réfractaire (phase Ib-II) rechute ou réfractaire (phase Ib-II)
Etude évaluant le glofitamab en association avec le venetoclax plus le zanubrutinib ou en association avec le venetoclax seul chez des sujets atteints d'un lymphome à cellules du Manteau de haut risque non traités ou en rechute ou reéractaires (phase II)
Etude de l’efficacité et de la tolérance au rasburicase dans la prévention et le traitement de l’hyperuricémie liée au syndrome de lyse tumorale chez des patients adultes atteints d’un lymphome non Hodgkinien agressif non antérieurement traité (phase I)
Etude de l’efficacité et de la tolérance au rasburicase dans le traitement de l’hyperuricémie liée au syndrome de lyse tumorale chez des patients adultes présentant une rechute d’un lymphome non Hodgkinien agressif antérieurement traités ou non par l’urate oxydase (phase II)
Etude de l'inhibiteur JAK1/JAK2 INC424 administré par voie orale chez des patients adultes atteints d'un lymphome de Hodgkin classique en rechute ou réfractaire (phase II)
Étude d’injections intratumorales du Selicrelumab en combinaison avec l'Atezolizumab chez les patients atteints d'un Lymphome B en rechute ou réfractaire (phase Ib)
Etude comparant ACVBP plus rituximab versus CHOP plus rituximab chez des patients âgés de 60 à 65 ans, atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B non antérieurement traité (phase III)
Etude comparant ACVBP versus ACVBP plus rituximab chez les patients de 18 à 65 ans atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B CD20+ de stade localisé et de faible risque (IPI ajusté à l’âge =0) non antérieurement traité (phase III)
Etude comparant ACVBP plus rituximab versus CHOP plus rituximab chez des patients âgés de 18 à 59 ans, atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B cd20+ non antérieurement traité et présentant un index IPI ajusté à l’âge égal à 1 (phase III)
Etude de R-ACVBP associé à du Pegfilgrastim chez des patients non antérieurement traités, âgés de 18 à 60 ans, atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B CD20+ de haut risque (phase II)
Etude du traitement associant ACVBP plus rituximab (R-ACVBP) chez des patients âgés de 18 à 59 ans, atteints d’un lymphome diffus a grandes cellules B CD20+ de haut risque (IPI ajusté à l’âge = 2-3) (phase II)
Etude comparant d’une part l’association R-CHOP délivrée tous les 14 jours par rapport à la même association délivrée tous les 21 jours et d’autre part l’utilisation prophylactique de la Darbepoetin alpha (ARANESP) versus le traitement symptomatique usuel de l’anémie chez les patients atteints de lymphome B diffus à grandes cellules CD20+ âgés de 66 à 80 ans (phase III)
Etude évaluant une association mini-CHOP + Rituximab chez des patients âgés de plus de 80 ans atteints d'un lymphoma malin à grandes cellules CD20+ non prétraité (phase II)
Etude évaluant l'efficacité et la tolérance du Bortezomib (Velcade) associé au régime ACVBP (en phases d'induction et de consolidation séquentielle) chez des patients âgés de 18 à 65 ans atteints de lymphome non hodgkinien T périphérique non antérieurement traité (phase II)
Etude de deux associations d'immunochimiothérapie évaluées par la réponse précoce à la TEP, chez des patients de 18 à 59 ans présentant un lymphome B diffus à grandes cellules CD20+ avec 2 ou 3 facteurs pronostique de l'IPI ajusté à l'âge (phase II)
Etude d’un traitement adapté à la réponse précoce au morphoTEP par rapport à un traitement standard chez des patients atteints d'un Lymphome B Diffus à Grandes Cellules (DLBCL) CD 20 + de faible risque (IPI aa = 0) (phase III)
Etude évaluant l’efficacité de l’association miniCHOP plus ofatumumab chez des patients âgés de plus de 80 ans, atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B CD20+ non préalablement traité (phase II)
Bénéfice de l’autogreffe de moelle osseuse par rapport à la chimiothérapie séquentielle dans le lymphome non hodgkinien agressif à faible risque (phase III)
Comparaison de deux schémas thérapeutiques dérivés de la cyclophosphamide, de la doxorubicine, de la vincristine et de la prednisone à forte dose chez des patients âgés de moins de 60 ans atteints d’un lymphome agressif à risque faible à intermédiaire (phase III)
Rôle de la chimioradiothérapie par rapport à la chimiothérapie seule chez les patients âgés atteints d’un lymphome agressif localisé à faible risque (phase III)
Etude de l'Obinutuzumab en première ligne chez des patients atteints d'un Lymphome du Manteau traités par DHAP - greffe autologue et maintenance conduite par la MRD (phase II)
Caractérisation des biomarqueurs moléculaires diagnostiques, pronostiques et théranostiques associés à la prise en charge clinique des patients atteints de lymphomes T (et NK) (non-interventionnelle)
Etude de l’association du mosunetuzumab-lenalidomide versus une thérapie au choix de l’investigateur chez des patients presentant un lymphome de la zone marginale en rechute ou refractaire (pahse III)
Etude d'un traitement d’immunochimiothérapie d’induction de type R-CHOP + R-HAD versus R-CHOP seul, suivi d’un traitement de maintenance par lenalidomide + rituximab versus rituximab seul chez des patients âgés atteints d’un Lymphome du Manteau (phase III)
Etude évaluant l’efficacité et la tolérance de l’inhibiteur de la Farnesyl-Transférase Zarnestra (Tipifarnib) chez des patients atteints d’un lymphome du manteau en rechute, réfractaire ou en progression ne pouvant bénéficier d’une autogreffe (phase II)
Efficacité d’un traitement de maintenance par Rituximab après traitement d’induction (R-CHOP vs. R-FC) chez des patients âgés atteints de lymphome du manteau ne pouvant bénéficier d’une autogreffe (phase III)
Efficacité de 6 cycles de CHOP plus Rituximab suivi d'une association radio-chimiothérapique + ASCT versus 6 cycles alternés d'une chimiothérapie CHOP/DHAP plus Rituximab suivie d'une chimiothérapie contenant de l'aracytine à haute dose + ASCT avec injections de cellules souches périphériques autologues chez des sujets jeunes (Phase III)
Etude du mosunetuzumab associé au lenalidomide versus un anticorps monoclonal anti CD20 associé à une chimiothérapie chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire FLIPI 2-5 non préalablement traité (phase III)
Etude du Nivolumab seul ou en association à la Vinblastine chez des patients atteints d’un Lymphome de Hodgkin classique, de 61 ans et plus et présentant des comorbidités (phase II)
Etude évaluant l’association Ibrutinib/anti-CD20 et Ibrutinib/anti-CD20/Venetoclax chez des patients atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traités antérieurement (phase II)
Comparaison de l'Azacitidine orale à un traitement choisi par l'investigateur chez des patients atteints d'un Lymphome T angioimmunoblastique en rechute ou réfractaire (phase III)
Lymphomes folliculaires de forte masse tumorale : impact de la tomographie par émission de position (TEP) au [18F]-FDG dans l'évaluation de la réponse au traitement (non-interventionnelle)
Étude de la Pixantrone chez des patients atteints d'un Lymphome non hodgkinien B agressif CD20+ en rechute ou réfractaire et traités par Rituximab-Ifosfamide-Étoposide (phase II)
Un essai plateforme évaluant de nouveaux médicaments ou une combinaison dans le traitement des lymphomes T périphériques récidivants ou réfractaires (phase Ib/II - parapluie)
Etude évaluant le bénéfice d’un traitement d’entretien par rituximab par rapport à l’absence de traitement d’entretien chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire de stade avancé ayant répondu à un traitement d’induction par chimiothérapie + rituximab (phase III)
Etude de la combinaison Prednisone, Vinblastine, Doxorubicine et Bendamustine chez des patients de plus de 61 ans atteints d'un Lymphome de Hodgkin (phase II)
Etude de l’efficacité de l’association Gemcitabine-Oxaliplatine plus rituximab (R-GEMOX) chez des patients atteints d’un lymphome non Hodgkinien à grandes cellules B CD 20 +, réfractaires ou en première rechute et non candidats à une chimiothérapie à forte dose suivie d’une autogreffe de cellules souches hématopoïetiques
Efficacité et tolérance d'une association rituximab, aracytine à forte dose et dexaméthasone (R-HAD) seul ou en combinaison avec Velcade chez des patients présentant un lymphome du manteau (selon la classification OMS) réfractaire ou en rechute
Etude de l'efficacité et de la tolérance d'une première ligne de traitement par CHOP plus Rituximab (R-CHOP) chez des patients âgés de 60 à 80 ans, non antérieurement traités, atteints d'un lymphome T angio-immunoblastique (phase II)
Comparaison de l'association Lenalidomide et Rituximab à un traitement associant une chimiothérapie à du rituximab suivi de rituximab en maintenance chez des patients atteints d’un Lymphome Folliculaire en première ligne (phase III)
Comparaison d’un traitement d’entretien par Lenalidomide versus placebo chez des patients agés atteints d’un Lymphome Diffus à Grandes Cellules B (DLBCL) et répondeurs à un traitement d’induction par chimiothérapie de type R-CHOP (phase III)
Etude de l'association Lénalidomide-CHOP en première ligne chez des patients âgés de 60 à 80 ans, atteints d'un Lymphome à Cellules T angioimmunoblastiques (AITL) (phase II)
Etude de phase Ib/II de doses croissantes de Romidepsine (Istodax) en assocaciation avec CHOP dans le traitment des lymphomes à cellules T périphériques
Comparaison de l’association Rituximab SC + mini-CHOP versus Rituximab SC + miniCHOP + lenalinomide chez des patients de 80 ans ou plus atteints d'un Lymphome B Diffus à Grandes Cellules (DLBCL) (phase III)
Etude de l’association du Temsirolimus (Torisel™) avec R-CHOP, R-FC et R-DHA dans le traitement de patients atteints d’un lymphome à cellules du manteau réfractaire ou en rechute (phase Ib)
Etude du Brentuximab Vedotin chez des patients atteints d'un Lymphome T périphérique en rechute ou réfractaire traité par Gemcitabine suivi d'une maintenance par Brentuximab Vedotin (phase II)
Etude évaluant l’efficacité et la sécurité du valemetostat tosylate (DS-3201b) chez des patients présentant un lymphome à cellules B en rechute ou réfractaire (phase II)
Etude d'aflibercept (AVE0005, VEGF Trap) intraveineux, en combinaison avec le régime R-CHOP administré toutes les deux ou toutes les trois semaines, chez des patients atteints d'un lymphome non hodgkinien de phénotype B (phase Ib)
Etude évaluant le lénalidomide combiné au tafasitamab associé au rituximab en 1ère ligne de traitement chez les patients présentant un Lymphome diffus à grandes cellules B âgés de 80 ans et plus (phase II)
Intensification thérapeutique ciblée avec Zevalin BEAM suivie d'une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez des patients atteints d'un lymphome B CD 20 positif diffus à grandes cellules en consolidation après le traitement initial (phase II)