JE PARTICIPE OU J’AI PARTICIPE À UN ESSAI

Je participe ou j'ai participé à un essai

Vous participez ou avez participé à une étude clinique sur le lymphome ? Le LYSA/LYSARC vous remercie encore de votre confiance et d’avoir contribué à faire avancer la recherche sur la maladie.

Vous trouverez ci-dessous les résumés des résultats des études lorsqu’elles sont terminées.

Vous trouverez également des informations sur les réutilisations potentielles de vos données et de vos échantillons biologiques dans des études complémentaires sur le lymphome (projet, destinataires des données en cas de partenariat).

Le LYSA/LYSARC, responsable de traitement, traite les données conformément aux directives de la CNIL et au Règlement Européen sur la Protection des Données (RGPD) afin de garantir leur sécurité.

Le traitement des données réalisé par LYSA/LYSARC a pour fondement les articles 6 (mission d’intérêt public) et 9 (traitement de données de santé à des fins de recherche scientifique) du règlement UE 2016/679 (Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD)).

Nous vous rappelons que les données collectées dans le cadre de la recherche ne permettent pas de vous identifier : votre nom a été remplacé par un code.

Que vous participiez actuellement à une étude ou que vous ayez participé à une étude aujourd’hui terminée, vous avez des droits concernant vos données personnelles :

 

1. Je participe à une étude en cours

Le patient en cours d’étude peut, à tout moment, faire valoir :

  • son droit d’accès et de rectification de ses données,
  • son droit de limitation du traitement,
  • son droit de réclamation à une autorité de contrôle.

Les données sont cependant collectées dans un but de recherche. Si vous retirez votre consentement de participation à l’étude, le LYSARC pourra les conserver pour atteindre les objectifs fixés au protocole.

Ainsi, les données collectées avant la date de retrait de consentement pourront être conservées et continuer à être exploitées pour les besoins de la recherche ; en revanche, aucune nouvelle donnée ne sera collectée après votre retrait de consentement de participation à une recherche.

Les données sont stockées de manière sécurisée jusqu’à la clôture des centres de l’étude et la publication du rapport final de la recherche. Elles sont ensuite archivées pendant 25 ans (durée réglementaire).

Vous pourrez cependant vous opposer sans avoir à vous justifier :

  • à la réutilisation de vos données dans une recherche ultérieure,
  • à être recontacté pour participer à une recherche.

 

2. J’ai participé à une étude aujourd’hui terminée

A l’issue de l’étude à laquelle vous avez participé, le LYSARC a archivé les données de la recherche. Cependant, ces données sont une mine d’informations qui permet chaque jour aux chercheurs d’avancer dans leur compréhension de la maladie et de son traitement. Il est donc possible, comme vous en avez été informés lors de votre participation initiale, que ces données ou vos échantillons biologiques soient réutilisés dans de nouvelles analyses. Dans le cadre de ces nouvelles recherches, les données sont stockées de manière sécurisée jusqu’à deux ans après la dernière publication. Elles sont ensuite archivées pendant 20 ans (durée réglementaire).

Vous pouvez cependant vous opposer à cette réutilisation sans avoir à vous justifier.

Pour exercer vos droits, si vous êtes opposés à la réutilisation de vos données personnelles, à la réutilisation de vos échantillons biologiques, ou si vous avez besoin d’informations supplémentaires, parlez-en en priorité avec votre médecin, qui contactera le LYSA/LYSARC en maintenant votre anonymat. Vous pouvez éventuellement contacter le Délégué à la Protection des Données du LYSA/LYSARC : dpo@lysarc.org.

 

En résumé :

Finalité : vos données ont été collectées dans le cadre d’une recherche sur le Lymphome et ne seront utilisées ou réutilisées que dans le cadre d’un programme de recherche sur le Lymphome

Base juridique : les données sont utilisées dans le cadre de recherches basées sur l’intérêt public ou éventuellement pour répondre à des obligations légales, comme le suivi de la sécurité des médicaments

Nature des données : données démographiques (sexe, âge, date de naissance mm/aaaa, initiales), données de santé (données cliniques, pathologiques, biologiques et d’imagerie médicales) et données issues de l’analyse des échantillons.

Responsable de traitement : le LYSARC (CH Lyon Sud – bat 2D- 69495 Pierre Bénite cedex – France) est Responsable de Traitement des projets qu’il initie. Dans le cadre d’un partenariat, si le Responsable de Traitement est différent, son nom/adresse sont mentionnés dans le projet (cf. page de l’étude à laquelle vous participez/avez participé)

Durée de conservation : 25 ans pour l’étude d’origine, 20 ans pour les projets de réutilisation

Droits des personnes concernées : accès/rectification /limitation/opposition auprès de votre médecin ou à dpo@lysarc.org, réclamation à une autorité de contrôle : Adresser une plainte à la CNIL | CNIL

Les études

REALYSA, étude nationale en vie réelle sur les lymphomes

L’étude REALYSA est une étude nationale en vie réelle auprès de patients atteints de lymphome. Cette étude ambitieuse et innovante permettra d’améliorer les connaissances sur le lymphome et sur la vie des patients, afin d’optimiser la prise en charge et la qualité de vie des patients.

Découvrez la présentation complète de cette étude

Découvrez les projets de recherche réalisés à partir de REALYSA

DESCAR-T, registre français des patients éligibles à un traitement par cellules CAR-T

L’étude DESCAR-T est un registre national ayant pour but de suivre les patients éligibles à un traitement par cellules CAR-T. Il permet de mieux caractériser le profil d’efficacité et de tolérance à court et long terme de ces thérapies innovantes dans les conditions réelles d’utilisation.

Découvrez la présentation complète de cette étude

Découvrez les projets de recherche réalisés à partir de DESCAR-T

  • Toutes les études
  • Statut de l'étude
    • Etude en cours
    • Etude terminée
  • Statut des inclusions
    • Fermée aux inclusions
    • Ouverte aux inclusions
  • Type d'études
    • Autres registres
    • Essai de phase 1
    • Essai de phase 2
    • Essai de phase 3
  • Type de lymphome
    • Autres lymphomes indolents
    • Lymphome primitif du système nerveux central ou d’un lymphome intraoculaire
    • Lymphomes à cellules du manteau
    • Lymphomes de Hodgkin
    • Lymphomes diffus à grandes cellules B
    • Lymphomes folliculaires
    • Lymphomes T

AHL 2011

Evaluation d’un traitement guidé par la TEP chez des patients atteints d'un Lymphome de Hodgkin de stade III-IV ou IIB à haut risque (phase III)

ALK-OBS

Etude de la valeur pronostique de nouveaux marqueurs chez des adultes atteints d’un Lymphome Anaplasique à Grandes Cellules ALK-positif (non-interventionnelle)

ALYCANTE

Etude évaluant Axi-cel comme 2ème ligne de traitement chez des patients présentant un lymphome non hodgkinien à cellules B agressif en rechute ou réfractaire et non éligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques mais éligibles à une thérapie par cellules CAR-T (Phase II)

AMC-085

Essai pilote du Brentuximab Vedotin (SGN-35) associé à l'AVD dans le traitement du lymphome Hodgkinien de stade III-IV lié au VIH (phase II)

ATU Nivolumab

Efficacité du Nivolumab chez des patients atteint d’un Lymphome de Hodgkin en rechute ou réfractaire traités dans le cadre d’une autorisation temporaire d’utilisation (ATU) (non-interventionnelle)

BIBLOS

Etude de l'Ibrutinib combiné avec R-DHAP ou R-DHAOx chez des patients atteints d’un Lymphome à cellules B (phase Ib)

BiCAR

Etude de l’efficacité du glofitamab, un anticorps bispécifique CD3xCD20, pour les patients en rechutes après une thérapie par des lymphocytes T modifiés génétiquement (CAR-T cells) (Phase II)

BiCAR Therapy

Etude de l’efficacité du glofitamab, un anticorps bispécifique CD3xCD20, pour les patients en rechutes après une thérapie par des lymphocytes T modifiés génétiquement (CAR-T cells) (Phase II)

BRAPP2

Etude du Brentuximab Vedotin en traitement de consolidation chez des patients atteints d'un Lymphome de Hodgkin de stade I ou II avec une TEP positive après 2 cycles d’ABVD (phase II)

BREACH

Etude du Brentuximab vedotin associé à la chimiothérapie chez des patients atteints d'un Lymphome de Hodgkin stade I/II défavorable au diagnostic (phase II)

BRIEF

Etude du bénéfice d'une brève induction par rituximab et bendamustine suivie par un traitement de maintenance par rituximab en première ligne de traitement de lymphome folliculaire chez des patients de 60 ans ou plus avec un score FLIPI intermédiaire ou élevé (phase II)

BV-ICE

Etude du Brentuximab Vedotin chez des patients atteints d'un Lymphome de Hodgkin en rechute ou réfractaire traités par chimiothérapie ICE en seconde ligne et élligibles à la greffe autologue (phase Ib)

CALC

Etude des signatures et de la résistance du mosunetuzomab dans le lymphome folliculaire (non-interventionnelle)

CARMOD

Etude du golcadomide post-CAR-T t-cell chez des patients présentant un lymphome à B b agressif en rechute ou réfractaire et à haut risque de rechute (phase II)

CLEAR

Etude du BTKI CC-292 combiné au lénalidomide chez des patients adultes avec un lymphome à cellules B en rechute/réfractaire (phase Ib)

CMC-R-GEMOX

Etude multicentrique de phase Ib/II en ouvert avec un bras unique d’inotuzumabozogamicine plus rituximab (R-CMC544), en alternance avec de la gemcitabineoxaliplatine plus rituximab (R-GEMOX) chez des patients âgés de 18 à 80 ans avec un lymphome diffus à grandes cellules B CD20 et CD22 positif en rechute ou réfractaire après une ou deux lignes de traitement, non candidats à une transplantation autologue.

CORAL

Etude comparative de l’efficacité de 2 modalités thérapeutiques ICE plus rituximab (R-ICE) versus DHAP plus rituximab (R-DHAP) chez des patients atteints d’un lymphome à grandes cellules B CD20+ antérieurement traités, candidats à un traitement intensif avec autogreffe, suivi d’une randomisation déterminant le traitement d’entretien par rituximab (phase III)

DESCAR-T

Dispositif d'étude et de Suivi des CAR-T

e-REVRI

Etude évaluant l’epcoritamab chez des sujets atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B primitif du système nerveux central réfractaire ou en rechute traites par lenalidomide et rituximab (phase II)

ENTO-R-CHOP

Etude de l'Entospletinib en première ligne chez des patients atteints d'un Lymphome B Diffus à Grandes Cellules (DLBCL) avec un score aaIPI ≥ 1 et traités par R-CHOP (phase Ib-II)

Epi-RCHOP

Etude du Tazemetostat en première ligne chez des patients atteints d'un Lymphome B Diffus à Grandes Cellules (DLBCL) à risque élevé et Lymphomes folliculaires à risque élevé traités par R-CHOP (phase Ib-II)

FL05-1

Etude du VELCADE™ chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire de type B réfractaire ou en rechute (phase II)

FL2000

Étude d'un anticorps monoclonal associé à une thérapie standard (chimiotherapie et interferon-alpha) pour les patients nouvellement diagnostiqués d'un lymphome folliculaire avec une charge tumorale élevée (phase III)

FLIRT

Etude de deux stratégies d’administration du rituximab (IV et SC) en première ligne chez des patients atteints d'un Lymphome Folliculaire de faible masse tumorale (phase III)

GAINED

Etude comparant le GA101 au Rituximab en association avec une chimiothérapie (ACVBP ou CHOP) selon une stratégie thérapeutique guidée par les résultats de la TEP chez des patients de 18 à 60 ans présentant un lymphome diffus à grandes cellules B CD20+ au diagnostic avec 1 ou plusieurs facteurs pronostiques selon le score IPI ajusté à l’âge (phase III)

GALEN

Etude de l’obinutuzumab combiné au lenalidomide pour le traitement du Lymphome Folliculaire et du Lymphome agressif à cellules B en rechute ou réfractaire (phase Ib-II) et en 1° ligne

GATA

Etude de la combinaison de l'Atezolizumab avec le Venetoclax et l'Obinutuzumab dans les lymphomes B en rechute ou réfractaire (phase Ib-II) rechute ou réfractaire (phase Ib-II)

GLOASIS

Etude évaluant le glofitamab en association avec le venetoclax plus le zanubrutinib ou en association avec le venetoclax seul chez des sujets atteints d'un lymphome à cellules du Manteau de haut risque non traités ou en rechute ou reéractaires (phase II)

GRAAL I

Etude de l’efficacité et de la tolérance au rasburicase dans la prévention et le traitement de l’hyperuricémie liée au syndrome de lyse tumorale chez des patients adultes atteints d’un lymphome non Hodgkinien agressif non antérieurement traité (phase I)

GRAAL II

Etude de l’efficacité et de la tolérance au rasburicase dans le traitement de l’hyperuricémie liée au syndrome de lyse tumorale chez des patients adultes présentant une rechute d’un lymphome non Hodgkinien agressif antérieurement traités ou non par l’urate oxydase (phase II)

GREYZONE

Etude des lymphomes de forme frontière du médiastin.

HIJAK

Etude de l'inhibiteur JAK1/JAK2 INC424 administré par voie orale chez des patients adultes atteints d'un lymphome de Hodgkin classique en rechute ou réfractaire (phase II)

iLOC

Etude de l'ibrutinib chez des patients atteints d'un Lymphome Primitif du s….

ITSELF

Étude d’injections intratumorales du Selicrelumab en combinaison avec l'Atezolizumab chez les patients atteints d'un Lymphome B en rechute ou réfractaire (phase Ib)

KILT

Etude évaluant le lacutamab plus GemOx versus GemOx seul chez des patients atteints de lymphoma T périphérique en rechute ou réfractaire (phase II)

LNH01-5B

Etude comparant ACVBP plus rituximab versus CHOP plus rituximab chez des patients âgés de 60 à 65 ans, atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B non antérieurement traité (phase III)

LNH03-1B

Etude comparant ACVBP versus ACVBP plus rituximab chez les patients de 18 à 65 ans atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B CD20+ de stade localisé et de faible risque (IPI ajusté à l’âge =0) non antérieurement traité (phase III)

LNH03-2B

Etude comparant ACVBP plus rituximab versus CHOP plus rituximab chez des patients âgés de 18 à 59 ans, atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B cd20+ non antérieurement traité et présentant un index IPI ajusté à l’âge égal à 1 (phase III)

LNH03-39B

Etude de R-ACVBP associé à du Pegfilgrastim chez des patients non antérieurement traités, âgés de 18 à 60 ans, atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B CD20+ de haut risque (phase II)

LNH03-3B

Etude du traitement associant ACVBP plus rituximab (R-ACVBP) chez des patients âgés de 18 à 59 ans, atteints d’un lymphome diffus a grandes cellules B CD20+ de haut risque (IPI ajusté à l’âge = 2-3) (phase II)

LNH03-6B

Etude comparant d’une part l’association R-CHOP délivrée tous les 14 jours par rapport à la même association délivrée tous les 21 jours et d’autre part l’utilisation prophylactique de la Darbepoetin alpha (ARANESP) versus le traitement symptomatique usuel de l’anémie chez les patients atteints de lymphome B diffus à grandes cellules CD20+ âgés de 66 à 80 ans (phase III)

LNH03-7B

Etude évaluant une association mini-CHOP + Rituximab chez des patients âgés de plus de 80 ans atteints d'un lymphoma malin à grandes cellules CD20+ non prétraité (phase II)

LNH05-1T

Etude évaluant l'efficacité et la tolérance du Bortezomib (Velcade) associé au régime ACVBP (en phases d'induction et de consolidation séquentielle) chez des patients âgés de 18 à 65 ans atteints de lymphome non hodgkinien T périphérique non antérieurement traité (phase II)

LNH07-3B

Etude de deux associations d'immunochimiothérapie évaluées par la réponse précoce à la TEP, chez des patients de 18 à 59 ans présentant un lymphome B diffus à grandes cellules CD20+ avec 2 ou 3 facteurs pronostique de l'IPI ajusté à l'âge (phase II)

LNH09-1B

Etude d’un traitement adapté à la réponse précoce au morphoTEP par rapport à un traitement standard chez des patients atteints d'un Lymphome B Diffus à Grandes Cellules (DLBCL) CD 20 + de faible risque (IPI aa = 0) (phase III)

LNH09-7B

Etude évaluant l’efficacité de l’association miniCHOP plus ofatumumab chez des patients âgés de plus de 80 ans, atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B CD20+ non préalablement traité (phase II)

LNH87-1

Comparaison de l’ACVBP et du m-BACOD dans le traitement des patients atteints d’un lymphome agressif à faible risque (phase III)

LNH87-2

Bénéfice de l’autogreffe de moelle osseuse par rapport à la chimiothérapie séquentielle dans le lymphome non hodgkinien agressif à faible risque (phase III)

LNH93-2

Comparaison de deux schémas thérapeutiques dérivés de la cyclophosphamide, de la doxorubicine, de la vincristine et de la prednisone à forte dose chez des patients âgés de moins de 60 ans atteints d’un lymphome agressif à risque faible à intermédiaire (phase III)

LNH93-4

Rôle de la chimioradiothérapie par rapport à la chimiothérapie seule chez les patients âgés atteints d’un lymphome agressif localisé à faible risque (phase III)

LNH98-3

Étude d’efficacité du rituximab après ASCT dans le lymphome diffus à grandes cellules B à haut risque (phase III)

LNH98-B2

ACVBP suivie d’une ASCT chez les patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B BCL-2 positif (phase II/III)

LyMa101

Etude de l'Obinutuzumab en première ligne chez des patients atteints d'un Lymphome du Manteau traités par DHAP - greffe autologue et maintenance conduite par la MRD (phase II)

LYSATOMIC

Caractérisation des biomarqueurs moléculaires diagnostiques, pronostiques et théranostiques associés à la prise en charge clinique des patients atteints de lymphomes T (et NK) (non-interventionnelle)

MARSUN

Etude de l’association du mosunetuzumab-lenalidomide versus une thérapie au choix de l’investigateur chez des patients presentant un lymphome de la zone marginale en rechute ou refractaire (pahse III)

MCL-R2 Elderly

Etude d'un traitement d’immunochimiothérapie d’induction de type R-CHOP + R-HAD versus R-CHOP seul, suivi d’un traitement de maintenance par lenalidomide + rituximab versus rituximab seul chez des patients âgés atteints d’un Lymphome du Manteau (phase III)

MCL06-1

Etude évaluant l’efficacité et la tolérance de l’inhibiteur de la Farnesyl-Transférase Zarnestra (Tipifarnib) chez des patients atteints d’un lymphome du manteau en rechute, réfractaire ou en progression ne pouvant bénéficier d’une autogreffe (phase II)

MCLSA

Efficacité d’un traitement de maintenance par Rituximab après traitement d’induction (R-CHOP vs. R-FC) chez des patients âgés atteints de lymphome du manteau ne pouvant bénéficier d’une autogreffe (phase III)

MCLSJ

Efficacité de 6 cycles de CHOP plus Rituximab suivi d'une association radio-chimiothérapique + ASCT versus 6 cycles alternés d'une chimiothérapie CHOP/DHAP plus Rituximab suivie d'une chimiothérapie contenant de l'aracytine à haute dose + ASCT avec injections de cellules souches périphériques autologues chez des sujets jeunes (Phase III)

MorningLyte

Etude du mosunetuzumab associé au lenalidomide versus un anticorps monoclonal anti CD20 associé à une chimiothérapie chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire FLIPI 2-5 non préalablement traité (phase III)

NIVINIHO

Etude du Nivolumab seul ou en association à la Vinblastine chez des patients atteints d’un Lymphome de Hodgkin classique, de 61 ans et plus et présentant des comorbidités (phase II)

OASIS II

Etude évaluant l’association Ibrutinib/anti-CD20 et Ibrutinib/anti-CD20/Venetoclax chez des patients atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traités antérieurement (phase II)

ORACLE

Comparaison de l'Azacitidine orale à un traitement choisi par l'investigateur chez des patients atteints d'un Lymphome T angioimmunoblastique en rechute ou réfractaire (phase III)

PET FL

Lymphomes folliculaires de forte masse tumorale : impact de la tomographie par émission de position (TEP) au [18F]-FDG dans l'évaluation de la réponse au traitement (non-interventionnelle)

PIVER

Étude de la Pixantrone chez des patients atteints d'un Lymphome non hodgkinien B agressif CD20+ en rechute ou réfractaire et traités par Rituximab-Ifosfamide-Étoposide (phase II)

PLATFORM

Un essai plateforme évaluant de nouveaux médicaments ou une combinaison dans le traitement des lymphomes T périphériques récidivants ou réfractaires (phase Ib/II - parapluie)

PRIMA

Etude évaluant le bénéfice d’un traitement d’entretien par rituximab par rapport à l’absence de traitement d’entretien chez des patients atteints d’un lymphome folliculaire de stade avancé ayant répondu à un traitement d’induction par chimiothérapie + rituximab (phase III)

PVAB

Etude de la combinaison Prednisone, Vinblastine, Doxorubicine et Bendamustine chez des patients de plus de 61 ans atteints d'un Lymphome de Hodgkin (phase II)

R-CHOP VELCADE

Association de Velcade à R-CHOP dans le traitement du lymphome à cellules B (phase II)

R-GEMOX

Etude de l’efficacité de l’association Gemcitabine-Oxaliplatine plus rituximab (R-GEMOX) chez des patients atteints d’un lymphome non Hodgkinien à grandes cellules B CD 20 +, réfractaires ou en première rechute et non candidats à une chimiothérapie à forte dose suivie d’une autogreffe de cellules souches hématopoïetiques

R-HAD

Efficacité et tolérance d'une association rituximab, aracytine à forte dose et dexaméthasone (R-HAD) seul ou en combinaison avec Velcade chez des patients présentant un lymphome du manteau (selon la classification OMS) réfractaire ou en rechute

R2-CHOP

Etude du Revlimid en association avec R-CHOP (R2-CHOP) dans le traitement des lymphomes à cellules B (phase Ib/II)

RAD001R-Phi

Etude de l'association du RAD001 et du rituximab chez des patients présentant un lymphome non-hodgkinien (phase Ib/II)

RAIL

Etude de l'efficacité et de la tolérance d'une première ligne de traitement par CHOP plus Rituximab (R-CHOP) chez des patients âgés de 60 à 80 ans, non antérieurement traités, atteints d'un lymphome T angio-immunoblastique (phase II)

REALYSA

Etude en vie réelle sur les Lymphomes

Registre LAGC-IM

Registre franco-belge des Lymphomes Anaplasiques à Grandes Cellules ALK négatifs associés à des implants mammaires

Registre LAGC-IM

Registre franco-belge des Lymphomes Anaplasiques à Grandes Cellules ALK négatifs associés à des implants mammaires

RELEVANCE

Comparaison de l'association Lenalidomide et Rituximab à un traitement associant une chimiothérapie à du rituximab suivi de rituximab en maintenance chez des patients atteints d’un Lymphome Folliculaire en première ligne (phase III)

REMARC

Comparaison d’un traitement d’entretien par Lenalidomide versus placebo chez des patients agés atteints d’un Lymphome Diffus à Grandes Cellules B (DLBCL) et répondeurs à un traitement d’induction par chimiothérapie de type R-CHOP (phase III)

REVAIL

Etude de l'association Lénalidomide-CHOP en première ligne chez des patients âgés de 60 à 80 ans, atteints d'un Lymphome à Cellules T angioimmunoblastiques (AITL) (phase II)

Ro-CHOP

Etude de phase Ib/II de doses croissantes de Romidepsine (Istodax) en assocaciation avec CHOP dans le traitment des lymphomes à cellules T périphériques

Ro-CHOP study

Comparaison de l’association Romidepsine-CHOP versus CHOP en première ligne chez des patients atteints d’un Lymphome T périphérique (phase III)

RT3

Caractérisation moléculaire en temps réel des Lymphomes B Diffus à Grandes Cellules (non-interventionnelle)

SELINDA

Etude du Sélinexor oral chez des patients atteints d'un Lymphome B en rechute ou réfractaire traité par R-DHAOx ou R-GDP (phase Ib)

SENIOR

Comparaison de l’association Rituximab SC + mini-CHOP versus Rituximab SC + miniCHOP + lenalinomide chez des patients de 80 ans ou plus atteints d'un Lymphome B Diffus à Grandes Cellules (DLBCL) (phase III)

Suivi Long Terme

Protocole de suivi long terme des patients ayant été traités pour un lymphome dans un protocole du LYSA

T3

Etude de l’association du Temsirolimus (Torisel™) avec R-CHOP, R-FC et R-DHA dans le traitement de patients atteints d’un lymphome à cellules du manteau réfractaire ou en rechute (phase Ib)

TIRHOL

Étude du Tislélizumab chez des patients atteints d'un Lymphome de Hodgkin classique en rechute ou réfractaire (phase II)

TOTAL

Etude du Brentuximab Vedotin chez des patients atteints d'un Lymphome T périphérique en rechute ou réfractaire traité par Gemcitabine suivi d'une maintenance par Brentuximab Vedotin (phase II)

TRANSCRIPT

Etude évaluant le bénéfice de la greffe autologue de cellules souches après réponse complète chez les patients atteints d’un lymphome T (phase III)

VALYM

Etude évaluant l’efficacité et la sécurité du valemetostat tosylate (DS-3201b) chez des patients présentant un lymphome à cellules B en rechute ou réfractaire (phase II)

VEGF TRAP

Etude d'aflibercept (AVE0005, VEGF Trap) intraveineux, en combinaison avec le régime R-CHOP administré toutes les deux ou toutes les trois semaines, chez des patients atteints d'un lymphome non hodgkinien de phénotype B (phase Ib)

VERLEN

Etude évaluant le lénalidomide combiné au tafasitamab associé au rituximab en 1ère ligne de traitement chez les patients présentant un Lymphome diffus à grandes cellules B âgés de 80 ans et plus (phase II)

VISMOLY

Etude testant le Vismodegib chez des patients atteints de lymphome B ou de leucémie lymphoïde chronique en rechute ou réfractaire (phase II)

ZBEAM 1

Yttrium-90 Ibritumomab Tiuxetan (Zevalin) avec BEAM dans le lymphome B de bas grade en rechute (phase II)

ZBEAM 2

Intensification thérapeutique ciblée avec Zevalin BEAM suivie d'une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez des patients atteints d'un lymphome B CD 20 positif diffus à grandes cellules en consolidation après le traitement initial (phase II)