Positionnement unique
L’Institut Carnot CALYM propose une offre de R&D unique dans le diagnostic et le traitement du lymphome : de l’identification de nouvelles cibles aux études cliniques internationales de phase III et au-delà…
- Expertise et conseils sur toute la chaîne de valeur R&D.
- Identification de nouvelles cibles.
- Évaluation in vitro.
- Études précliniques in vivo.
- Essais cliniques de la phase 1 à la phase 4.
- Validation et découverte de biomarqueurs.
« Nous avons pour ambition de booster l’énorme potentiel d’innovation thérapeutique de CALYM en positionnant notre consortium en tant que task-force de rang mondial, incontournable dans la recherche translationnelle et clinique sur le lymphome, et ce dans un partenariat encore plus étroit avec le secteur privé où chacun est un acteur investi du progrès au bénéfice du patient. »
Directeur de CALYMExpertise Recherche Lymphome
L’Institut Carnot CALYM propose l’expertise et le conseil de ses experts scientifiques de renommée internationale à tous les stades de la recherche sur le lymphome. Les domaines d’expertise sont variés : microenvironnement des tumeurs, identification et caractérisation de biomarqueurs, immunologie, oncogenèse, anatomopathologie, génétique, clinique…
Exemples :
- Programmes sur mesure et management de projet.
- Revues de l’état de l’art : rapports d’experts, conférences, sessions de formation.
- Conseil : réunions de 2 heures, conférences….
- Dépôt de brevets en co-propriété.
- Publication ou copublication de papiers scientifiques.
- Offre de formation via The Lymphoma Academy, une initiative du LYSARC pour ses salariés, ceux des centres investigateurs et de ses partenaires industriels.
Identification de nouvelles cibles
Les entités membres de l’Institut Carnot CALYM offre la possibilité d’explorer de nouvelles voies thérapeutiques pour le développement de médicaments plus ciblés, mieux tolérés et plus efficaces.
- Équipes spécialisées dans l’étude des voies de signalisation, qu’il s’agisse de voies impliquant des protéines kinases, l’apoptose ou d’autres mécanismes oncogénétiques (transcription, épigénétique, ARN non codants).
- Compétences reconnues dans la physiologie du tissu lymphoïde normal et pathologique et dans des approches basées sur la modulation du micro-environnement tumoral.
- Expertise significative dans l’étude du mode d’action des anticorps monoclonaux, à l’origine de la découverte de facteurs génétiques modulant l’activité de ces anticorps.
- Accès à des collections biologiques sans équivalent et développement de nouveaux modèles innovants au plus proche de la biologie.
Évaluation in vitro
L’Institut Carnot CALYM dispose d’une base de ressources complète pour l’identification et la validation de nouvelles cibles biologiques ou molécules.
- Collections biologiques de cellules humaines cryopréservées de lymphome et tissus réactifs, tumeurs, sang pour la caractérisation de profil moléculaire, des études de quantification, d’immunohistochimie.
- Nombreuses lignées cellulaires de lymphomes (lymphomes B, T, du manteau…) pour des études in vitro d’exploration et d’identification de cibles biologiques.
- Plusieurs modèles ex vivo disponibles : CRISPR/CAS9, système de co-culture de cellules primaires…
- Possibilité de développer de nouveaux modèles à façon.
- Plateformes technologiques high-tech permettant d’évaluer le potentiel d’action de nouveaux candidats médicaments, de définir le profil préliminaire d’innocuité et d’efficacité.
Études précliniques in vivo
L’offre de R&D de l’Institut Carnot CALYM couvre aussi les études précliniques in vivo. Elles s’appuient sur de nombreux modèles expérimentaux innovants déjà développés ou développés à façon.
Exemples d’applications :
- Définir le profil préliminaire d’innocuité et d’efficacité des candidats médicaments afin d’optimiser le rapport coût-efficacité des études réglementaires en vue d’un essai clinique.
- Établir des corrélations entre les analyses génétiques et les données cliniques.
- Réaliser des études de pharmacologie.
- Étudier les mécanismes d’activation du système immunitaire.
Essais cliniques de la phase 1 à la phase 4
Parmi les entités membres de l’Institut Carnot CALYM figurent deux structures spécialisées dans la conduite de projets de recherche clinique sur le lymphome de la phase 1 à la phase 4 : le groupe coopérateur LYSA et sa structure opérationnelle LYSARC.
- Réseau de plus de 500 professionnels spécialistes du lymphome, et de près de 90 centres de soins répartis sur 3 pays (France, Belgique, Portugal).
- Longue expérience dans les opérations de recherche clinique dans le lymphome.
- Labellisation « Intergroupe coopérateur français de dimension internationale dans le domaine de la recherche clinique sur le cancer » par l’Institut National du Cancer.
- Expertise multidisciplinaire unique dans le domaine du lymphome, à la fois scientifique et opérationnelle.
- Outils et ressources d’excellence pour la conduite d’études cliniques de la phase 1 à la phase 4 : bases de données, collections biologiques, plateformes de recherche clinique…
Validation et découverte de biomarqueurs
Les chercheurs de l’Institut Carnot CALYM développent, ou co-développent avec des partenaires, de nouveaux biomarqueurs (tissulaires, sanguins, d’imagerie) afin d’améliorer le diagnostic, guider la décision thérapeutique et/ou prédire la réponse tumorale.
Expertise de CALYM pour le développement de biomarqueurs :
- Découverte de nouveaux biomarqueurs (diagnostique, pronostique, pharmacodynamique, prédictif de réponse clinique, surrogate, safety…).
- Validation clinique sur des grandes cohortes et enregistrement dans un essai clinique.
- Développement d’un test pour la clinique (ex : technologies axée sur le criblage du génome vers des technologies applicables en routine, type RT-MLPA).
Co-développement possible en fonction des besoins des partenaires :
- CALYM conduit la phase de découverte du biomarqueur, établit la preuve de concept, transfère le marqueur/la technologie et conduit la phase de validation clinique.
- Le partenaire de CALYM (entreprise de diagnostic in vitro, biotechnologie, groupe pharmaceutique) produit et qualifie analytiquement le test (kit), obtient l’autorisation de marquage CE et conduit la phase de commercialisation et distribution.
Fiches descriptives d’offres de partenariat en téléchargement :
