Assistant projets cliniques H/F

CDD 6 Mois

Missions

Assurer la gestion administrative des études cliniques d’un point de vue réglementaire, financier et logistique.

  • Assurer la gestion administrative et réglementaire des études dans le respect des procédures
  • Créer et assurer la gestion des documents du Trial Master File
  • Gérer les courriers, mailings et comptes rendus des réunions associées aux études
  • Participer à la mise en place des contrats et conventions en collaboration avec le chef de projet et le département juridique
  • Assurer le suivi financier des factures des études
  • Assurer la mise en en place et la mise à jour des tableaux de suivi et des bases de données
  • Organiser et participer aux réunions (internes ou externes) de suivi de l’étude
  • Assurer le support logistique des études (documents et matériels nécessaires à la mise en place des protocoles dans les centres)
  • Gérer l’archivage des études
  • Participer au process qualité dans son domaine d’activité

Profil

De formation de niveau Bac +2/3 en recherche clinique et ressources biologiques, vous avez une première expérience dans la conduite des essais cliniques.

Vous maîtrisez les outils informatiques (office) et savez vous adapter aux logiciels métiers.

La connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques est un plus.

Vous faites preuve de rigueur et d’organisation, y compris dans la gestion des priorités.

Dynamique et autonome, vous êtes polyvalent et démontrez votre esprit d’initiative dans les projets confiés.  Vous êtes reconnu pour votre sens du travail en équipe et votre aisance relationnelle.

Poste basé à Pierre Bénite – Sud de Lyon

Pour postuler
Candidature LYSARC
CV *
Taille de téléchargement maximum : 2 Mo
Lettre de motivation *
Taille de téléchargement maximum : 2 Mo

Nous vous invitons à remplir le formulaire suivant et à adresser votre CV et lettre de motivation.