Maintien de l’intégrité du génome au cours de la réplication / Modifications épigénétiques et instabilité génétique dans les cellules B normales et tumorales.

Thèmes de recherche et objectifs

Comprendre les mécanismes moléculaires pour une meilleure prise en charge de la maladie

Objectifs

Etudier la tumorigenèse, comprendre les mécanismes de progression et de résistance aux traitements pour proposer de nouveaux outils diagnostiques et thérapeutiques.

Mots-clés

Mécanismes de réponse au stress réplicatif et résistance au traitement, interférences entre réplication et transcription, stress réplicatif et réponse immunitaire, instabilité génétique, régulation épigénétique, multi-omics, biomarqueurs, médecine de précision.

Jerome Moreaux Experts Recherche Lymphome
Jérôme Moreaux
Philippe Pasero Experts Recherche Lymphome
Philippe Pasero

” Faire partie de CALYM nous permet de participer à un réseau collaboratif d’équipes de recherche dynamiques et complémentaires et d’accélérer le développement et la valorisation/transfert des innovations de l’équipe dans le domaine du lymphome. “

Jérôme Moreaux
Expertise

Cibles

 

  • Régulation épigénétique.
  • Réponse aux dommages à l’ADN.
  • Réponse inflammatoire induite par les dommages à l’ADN

Modèles

  • In vitro : lignées humaines de lymphome B diffus à grandes cellules, de lymphome du manteau incluant la caractérisation de la réponse à plusieurs traitements et la caractérisation moléculaire.
  • Ex vivo : Cocultures de cellules primaires de lymphome B avec cellules du microenvironnement.
  • Caractérisation moléculaire (RNA-seq ; Exome-seq) de cohortes de patients incluant les données clinico-biologiques.

Biomarqueurs

Biomarqueurs pronostiques et d’orientation thérapeutique pour des traitements ciblant la réponse aux dommages à l’ADN, les modifications épigénétiques et le métabolisme du Fer dans les lymphomes B.

Technologies innovantes

  • Outils de transduction de cellules primaires B normales et tumorales.
  • Stratégies d’analyses multi-omics pour le développement de biomarqueurs pronostiques/théranostiques.
  • Méthodes d’analyse du stress réplicatif (analyse de fibres d’ADN isolées, cartographie de la réplication et des cassures de l’ADN, conflits réplication-transcription,…)
  • Analyse de l’ADN cytosolique et de l’ADN circulant généré par le stress réplicatif

Plateformes et ressources techniques

 

  • Plateau d’imagerie cellulaire (Institut de Génétique Humaine)
  • Plateforme de génomique – Montpellier Genomix
  • Bio-informatique et analyses multi-omiques (Institut de Génétique Humaine)
  • Cytométrie en flux (CHU Montpellier)

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Nature, 557, 57-61. En savoir plus
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2017. Jun 2;45(10):5639-5652. En savoir plus
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Viziteu E, Klein B, Basbous J, Lin YL, Hirtz C, Gourzones C, Tiers L, Bruyer A, Vincent L, Grandmougin C, Seckinger A, Goldschmidt H, Constantinou A, Pasero P, Hose D and Moreaux J
2017. Jun 2;45(10):5639-5652. En savoir plus