Objectifs et thèmes de recherche
Etudier les mécanismes de transformation des lymphocytes T à l’origine des lymphomes T en utilisant des approches de génomique fonctionnelle et de biologie cellulaire évalués sur des lignées cellulaires et des échantillons humains ainsi que des modèles murins dédiés. Caractériser les altérations génomiques de nouveaux sous-types de lymphomes B pour définir de nouveaux marqueurs diagnostiques et pronostiques. Etude des mécanismes de résistance aux inhibiteurs de la voie du BCR dans les lymphomes B. Etudier les dérégulations métaboliques dans différents sous-types de lymphome.Thèmes de recherche
- Lymphomes T : génomique fonctionnelle, nouveaux modèles murins, rôle de la signalisation du TCR.
- Lymphomes B : caractérisation moléculaire et cellulaire des lymphomes de la zone marginale, des lymphomes folliculaire set des lymphomes du SNC.
- Impact sur la sensibilité aux nouveaux agents anticancéreux et sur le devenir des patients des altérations moléculaires des lymphomes B et T.
Sous-types de lymphomes
- Lymphomes B
- Lymphome T
Mots clés
Lymphomes T et B, Signalisation TCR, Signalisation BCR, Métabolomique.

Laurent
Genestier
Team Leader

Emmanuel
Bachy
Team Leader

Expertise
Expertise
CIBLES BIOLOGIQUES ET MODÈLES IN VITRO/IN VIVO/EX VIVO
Cibles
- Signalisation TCR et TCR
- Métabolisme cellulaire
Modèles
- Lignées B & T (modification par CRISPR/Cas9)
- Modèles murins de lymphomagénèse T
BIOMARQUEURS SANGUINS ET TISSULAIRES
- SNP, transcriptomique, mutations
- Attac-Seq
SIGNAUX PHARMACO-DYNAMIQUES PRÉCOCES D’ACTIVITÉ
Cytof
OUTILS, PROCESSUS ET PLATEFORMES EN LIEN AVEC LA RECHERCHE CLINIQUE
Liens étroits avec les essais cliniques du LYSA
TECHNOLOGIES INNOVANTES
- CRISPR/Cas9
- Attac-Seq
Plateformes & ressources techniques
- Biologie cellulaire et moléculaire
- Cytométrie de flux
- Cytof
Offre de R&D
Le laboratoire propose des projets de recherche collaborative in vitro et in vivo sur les voies de signalisation de TCR et BCR et sur les modèles de lymphomes T (efficacité de drogues, mécanisme d’action) à partir de lignées cellulaires humaines et de modèles murins originaux.